跨境電商要求上傳的CE認證資質(zhì)！關(guān)注這里

跨境電商要求上傳的CE認證資質(zhì)！關(guān)注這里

一般來說，CE認證是歐盟的強制性認證。歐盟市場有明確規(guī)定，所有出口到歐盟的產(chǎn)品都必須處理CE認證，CE認證是歐盟產(chǎn)品出口的通行證，必須辦理，否則不能通過海關(guān)和歐盟市場銷售。

CE該標志是安全合格標志，而不是質(zhì)量合格標志。它構(gòu)成了歐洲指令的核心"主要要求"。在歐盟市場CE該標志是一個強制性的認證標志是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的

產(chǎn)品還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如果你想在歐盟市場自由流通，你必須添加CE該標志表明該產(chǎn)品符合歐盟新技術(shù)協(xié)調(diào)和標準化方法指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品的強制性要求。 CE認證適用于多種產(chǎn)品，包括但不限于電子設(shè)備、機械設(shè)備、醫(yī)療器械、個人防護裝備、建筑材料和玩具。根據(jù)歐洲法規(guī)，特定類

別的產(chǎn)品需要CE認證，以確保它們在歐洲市場上銷售時符合標準要求。

3.1 電子設(shè)備：包括電子設(shè)備、家用電器、計算機和通信設(shè)備等。低電壓指令（LVD）和電磁兼容性指令

（EMC)通常適用于這些產(chǎn)品。

3.2 機械設(shè)備：機械和機械設(shè)備，如工業(yè)機械、建筑機械和農(nóng)業(yè)機械。機械設(shè)備指令（MD）適用于這些產(chǎn)品。

3.3醫(yī)療器械：包括醫(yī)療設(shè)備、體外診斷設(shè)備和其他醫(yī)療器械。醫(yī)療器械指令（MDD）通常適用于這些產(chǎn)品，但隨著新的醫(yī)療器械規(guī)例（MDR）和體外診斷器材規(guī)例（IVDR）的頒布，CE認證的程序和要求發(fā)生了變化。

3.4 個人防護裝備：個人防護裝備，如頭盔、手套、護目鏡、防護服和鞋類。個人防護裝備指令（PPE）適用于這些產(chǎn)品。

3.5 建筑產(chǎn)品：建筑和建筑材料，包括混凝土、磚塊、鋼結(jié)構(gòu)和門窗等。建筑產(chǎn)品指令（CPD）或建筑產(chǎn)品規(guī)

例（CPR）適用于這些產(chǎn)品。

3.6 電氣和電子設(shè)備廢棄物：處理廢棄和電子設(shè)備的管理和回收問題，以減少廢物對環(huán)境的影響。電氣和電子設(shè)備廢棄物指令（WEEE）適用于相關(guān)產(chǎn)品。

3.7 有害物質(zhì)限制：限制使用某些有害物質(zhì)，如鉛、汞、鎘和多溴聯(lián)苯等。有害物質(zhì)限制指令（RoHS）適用于包含電子和電氣部件的產(chǎn)品。

3.8 食品接觸材料：與食品接觸的材料和物品的安全性。食品接觸材料指令（FCM）適用于這些產(chǎn)品。

3.9,燃氣器具：使用液化石油氣、天然氣等作為燃料的燃氣器具，如爐灶、壁爐和鍋爐等。燃氣器具指令(GAD)適用于這些產(chǎn)品。